Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

remedina abee - ranitidine - ΕΠΙΚΑΛΥΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - 150mg/tab - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - eimeria acervulina, στέλεχος 003, eimeria maxima, στέλεχος 013, eimeria mitis, στέλεχος 006, eimeria praecox, στέλεχος 007, eimeria tenella, στέλεχος 004 - Ζουν παρασιτικά εμβόλια, Ανοσολογικά προϊόντα για πτηνά (aves) - Κοτόπουλο - Για την ενεργητική ανοσοποίηση των νεοσσών από την 1η ημέρα της ηλικίας τους να μειώσουν εντερικές βλάβες και ωοκύστεις παραγωγής που συνδέονται με κοκκιδίωσης που προκαλείται από την eimeria acervulina, eimeria maxima, eimeria mitis, eimeria praecox και eimeria tenella και να μειώσει τα κλινικά συμπτώματα (διάρροια) που συνδέονται με την eimeria acervulina, eimeria maxima και eimeria tenella.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - εμβόλιο κατά της κοκκιδίωσης σε κοτόπουλα - Ζουν παρασιτικά εμβόλια, Ανοσολογικά προϊόντα για πτηνά (aves) - Κοτόπουλο - Για την ενεργητική ανοσοποίηση των νεοσσών από την 1η ημέρα της ηλικίας τους για τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων (διάρροια), εντερικές βλάβες και ωοκύστεις παραγωγής που συνδέονται με κοκκιδίωσης που προκαλείται από την eimeria acervulina, eimeria brunetti, eimeria maxima, eimeria necatrix και eimeria tenella.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - inactivated rabbit haemorrhagic disease type 2 virus (rhdv2), strainv-1037 - Αδρανοποιημένα εμβόλια ιογενή - Κουνέλια - Για την ενεργητική ανοσοποίηση των κουνελιών από την ηλικία των 30 ημερών για τη μείωση της θνησιμότητας που προκαλείται από το κουνέλι αιμορραγική νόσο τύπου 2 ιός (rhdv2).

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - erysipelothrix rhusiopathiae, στέλεχος r32e11 (αδρανοποιημένο) - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium - Χοίροι - Για την ενεργητική ανοσοποίηση των αρσενικών και θηλυκών χοίρων για τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων (βλάβες του δέρματος και πυρετός), της πανώλης των ερυσίπελας που προκαλείται από erysipelothrix rhusiopathiae, ορότυπος 1 και ορότυπος 2.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - η λοίμωξη από παρβοϊό χοίρων, στέλεχος nadl-2 και erysipelothrix rhusiopathiae, στέλεχος r32e11 (αδρανοποιημένο) - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - Χοίροι - Για την ενεργή ανοσοποίηση των θηλυκών χοίρων για την προστασία των απογόνων έναντι της διαφραγματικής μόλυνσης που προκαλείται από τον χοίρειο παρβοϊό. Για την ενεργητική ανοσοποίηση των αρσενικών και θηλυκών χοίρων για τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων (βλάβες του δέρματος και πυρετός), της πανώλης των ερυσίπελας που προκαλείται από erysipelothrix rhusiopathiae, ορότυπος 1 και ορότυπος 2.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - ανασυνδυασμένη Βετοτοξίνη 2e του Ε. coli - inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium, immunologicals for suidae - Χοίροι - Ενεργητική ανοσοποίηση των χοιριδίων από 2 μέρες και άνω για την πρόληψη της θνησιμότητας και τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων της οίδημα νόσο (που προκαλείται από στελεχών που 2e που παράγεται από το e. coli) και για να μειωθεί η απώλεια της ημερήσιας αύξησης βάρους κατά την περίοδο τελειώματος έναντι μολύνσεων με β-ρετοτοξίνη 2e που παράγει Ε. coli μέχρι τη σφαγή από την ηλικία των 164 ημερών.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - lipoteichoic οξύ από το Βιοφίλμ Πρόσφυση Συστατικό του streptococcus uberis, στέλεχος 5616 - Ανοσολογικά για τα βοοειδή - Βοοειδή - Για την ενεργητική ανοσοποίηση υγιών αγελάδων και δαμαλίδων να μειώσει τη συχνότητα των κλινικών ενδοµαστικές λοιμώξεις, προκαλείται από streptococcus uberis, για να μειώσει την περιεκτικότητα σε σωματικά κύτταρα σε streptococcus uberis θετικό τρίμηνο δείγματα γάλακτος και να μειώσει την παραγωγή γάλακτος απώλειες που προκαλούνται από τον streptococcus uberis ενδοµαστικές λοιμώξεις.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a. - ζώντα εξασθενημένα βοοειδών αναπνευστικός συγκυτιακός ιός (brsv), στέλεχος lym-56 - Ανοσολογικά για bovidae, Βοοειδή, Ζωντανή προερχόμενων από ιό εμβολίων, βοοειδών αναπνευστικός συγκυτιακός ιός (brsv) - Βοοειδή - Ενεργητική ανοσοποίηση των βοοειδών για τη μείωση του ιού αναπνευστικού και κλινικές ενδείξεις που προκαλούνται από βοοειδή αναπνευστικού συγκυτιακού ιού λοίμωξη.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - mycoplasma hyopneumoniae, strain 7304 (nexhyon), expressing the capsid protein of porcine circovirus type 2a, inactivated - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - Χοίροι - for the active immunisation of pigs:to reduce lung lesions associated with porcine enzootic pneumonia caused by mycoplasma hyopneumoniae. also, to reduce the incidence of these lesions (as observed in field studies). to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and the duration of the viraemic period associated with diseases caused by porcine circovirus type 2 (pcv2). efficacy against pcv2 genotypes a, b and d has been demonstrated in field studies. to reduce culling rate and the loss of daily weight gain caused by mycoplasma hyopneumoniae and/or pcv2 related diseases (as observed at 6 months of age in field studies). mycoplasma hyopneumoniae: onset of immunity: 3 weeks after vaccinationduration of immunity: 23 weeks after vaccinationporcine circovirus type 2:onset of immunity: 2 weeks after vaccinationduration of immunity: 22 weeks after vaccinationin addition, a reduction in nasal and faecal shedding and the duration of nasal excretion of pcv2 was demonstrated in animals challenged at 4 weeks and at 22 weeks after vaccination.